Oncogene：过表达miR-200a只能促进膀胱癌浸润

经年累月开放性膀胱癌（BC）是最为受害开放性恶开放性泌尿移到。尽管之前有研究刊文miR-200a是一个致瘤开放性miRNA，并在子宫内膜癌中都靶向PTEN遗传物质，但是其在BC经年累月更进一步中都的生物学本质仍旧未知。在在，有研究人员见到miR-200a在人类BC一个组织和BBN诱导的肌肉经年累月开放性BC一个组织中都值得注意过解读。miR-200a的过解读能够特异开放性的通过转录调升基质金属核酸（MMP）-2来促进人类BC蛋白质的经年累月，而非迁移。前提研究说明了了c-Jun的线粒体能够介导MMP-2 mRNA转录高水平的增高。进一步的调查概括了Dicer在miR-200a过解读的BC蛋白质中都下降；从而抑制作用miR-16未成熟，并随后导致JNK2蛋白翻译和c-Jun激活的增高。总结来讲，他们的研究说明了了miR-200a的过解读能够抑制作用Dicer的解读，反过来可以抑制作用miR-16的未成熟和调升JNK2解读、c-Jun线粒体、MMP-2转录和BC经年累月。就此，研究人员提到，他们的结果说明了了miR-200a是一个致瘤开放性miRNA，是BC经年累月的一个恰巧调控突变。他们的见到在治疗经年累月开放性BC患者新策略开发中都是非常适合于的。原始注解：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文亦同雷纳病理学（MedSci）原创编译整理，转贴需许可！